Bây giờ, Roche đang tìm cách tăng cường hồ sơ của
Actemra trong COVID-19 bằng cách khởi động một thử nghiệm thuốc kết hợp với thuốc chống vi rút của Gilead Science, được phê duyệt để sử dụng khẩn cấp vào ngày 1 tháng Năm. Roche cho biết hôm thứ Năm nó đang hợp tác với Gilead trong giai đoạn 3 , Thử nghiệm 450 bệnh nhân so sánh remdesivir đơn thuần với phác đồ remdesivir-Actemra ở bệnh nhân viêm phổi nặng COVID-19.
Actemra ban đầu được FDA chấp thuận vào năm 2010 để Tải xuống APK HB88 Hoàn Trả Siêu Cao viêm khớp dạng thấp, nhưng tiềm năng của nó trong việc làm giảm các phản ứng miễn dịch nguy hiểm đã xuất hiện trong quá trình phát triển hai phương pháp Tải xuống APK HB88 Hoàn Trả Siêu Cao CAR-T được FDA phê chuẩn cho bệnh Hp88 nhà cái casino quốc tế, Kymriah và Gilead's Yescarta của Novartis. Vào năm 2017, FDA đã phê duyệt Actemra để Tải xuống APK HB88 Hoàn Trả Siêu Cao hội chứng giải phóng
cytokine, một phản ứng miễn dịch có khả năng gây tử vong ở bệnh nhân Hp88 nhà cái casino quốc tế nhận tế bào CAR-T.
(adv)
Thử nghiệm kết hợp Actemra-remdesivir là thử nghiệm mới nhất trong chuỗi các sáng kiến COVID-19 mà Roche đang theo đuổi. Công ty cũng là một phần của chương trình phát triển vắc-xin cấp tốc do Viện Y tế Quốc gia điều hành.
Đối với Gilead, nó đã đưa ra dữ liệu được dự đoán nhiều về hiệu quả của remdesivir trong COVID-19 vào cuối tuần trước. Ở những bệnh nhân nhập viện cần oxy, thuốc đã cắt giảm 47% thời gian phục hồi so với giả dược, dữ liệu cho thấy. Xác suất tổng thể mà bệnh nhân dùng remdesivir sẽ cải thiện lâm sàng cao hơn 50% so với những người dùng giả dược.
Nguồn: fiercepharma